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米氮平屬于去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能抗抑郁藥，主要通過(guò)抑制中樞突觸前抑制性α2腎上腺素受體，從而增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素和5-羥色胺活性，發(fā)揮抗抑郁作用，并且可拮抗H1組胺受體，具有一定鎮(zhèn)靜催眠作用，可有效改善快感缺乏、精神運(yùn)動(dòng)性障礙、睡眠欠佳、體重減輕、對(duì)事物喪失興趣、自殺念頭以及情緒波動(dòng)等抑郁癥相關(guān)癥狀，適用于抑郁癥發(fā)作，尤其適用于睡眠維持障礙（早醒）得抑郁癥患者。

文拉法辛屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑，通過(guò)選擇性地阻斷5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運(yùn)體得再攝取，增加中樞神經(jīng)元突觸間隙5-羥色胺和去甲腎上腺素得含量，增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素效應(yīng)，發(fā)揮抗抑郁作用，在臨床上主要用于治療抑郁癥，對(duì)于抑郁癥患者得焦慮癥狀療效顯著，尤其適用于伴有焦慮得抑郁癥患者。此外，文拉法辛還?具有較強(qiáng)得抗焦慮作用，在臨床上?可用于治療廣泛性焦慮障礙，療效肯定，治愈率高。

阿戈美拉汀是一種新型抗抑郁藥，屬于褪黑素受體和5-羥色胺2c受體拮抗劑，能夠調(diào)整晝夜節(jié)律，特異性增加前額葉皮質(zhì)去甲腎上腺素和多巴胺釋放，發(fā)揮抗抑郁作用，對(duì)細(xì)胞外5-羥色胺水平無(wú)影響，適用于成人抑郁癥。

曲唑酮屬于特異性5-羥色胺再攝取抑制劑類(lèi)抗抑郁藥，主要通過(guò)阻斷5-羥色胺再攝取，升高突觸間隙5-羥色胺含量而產(chǎn)生抗抑郁和抗焦慮作用，同時(shí)還具有鎮(zhèn)靜催眠作用，在臨床上主要用于治療抑郁癥，尤其適用于伴有焦慮得抑郁癥患者，對(duì)于有抑郁或焦慮相關(guān)性失眠得患者，曲唑酮可改善睡眠質(zhì)量，減少睡眠潛伏期和夜間覺(jué)醒次數(shù)，從而有效緩解抑郁、焦慮情緒。

度洛西汀屬于5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制藥，通過(guò)抑制中樞神經(jīng)元5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取，增強(qiáng)5-羥色胺和去甲腎上腺素能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁和中樞鎮(zhèn)痛作用，主要適用于抑郁癥和廣泛性焦慮障礙，還可用于治療糖尿病外周神經(jīng)性疼痛、纖維肌痛和慢性骨骼肌疼痛。

艾司西酞普蘭是西酞普蘭得S-異構(gòu)體，是一種高選擇性5-羥色胺（5-HT）再攝取抑制藥，作用和機(jī)制類(lèi)似于氟西汀，通過(guò)選擇性抑制5-HT 得再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度，從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁作用。長(zhǎng)期使用，使5-HT2受體功能下調(diào)。艾司西酞普蘭對(duì)去甲腎上腺素、多巴胺得再攝取影響較小。對(duì)α受體、β受體、M受體和H受體幾乎無(wú)親和力。

在臨床上，艾司西酞普蘭可用于抑郁癥；伴或不伴廣場(chǎng)恐怖得驚恐障礙。FDA批準(zhǔn)得其他適應(yīng)證：12~17歲得兒童、青少年抑郁癥；成人廣泛性焦慮障礙。

氟哌噻噸美利曲辛一種復(fù)方抗抑郁藥，其中氟哌噻噸是噻噸類(lèi)抗精神病藥，通過(guò)阻斷多巴胺D2受體而起到抗精神病作用，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛是一種抗抑郁劑，主要通過(guò)抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺及去甲腎上腺素得再攝取，增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)及去甲腎上腺素能神經(jīng)得功能，從而發(fā)揮抗抑郁作用，與阿米替林藥理作用相似，鎮(zhèn)靜作用更弱。兩種藥物得復(fù)方制劑具有抗抑郁、抗焦慮和興奮特性，適用于輕、中度抑郁癥和焦慮癥，如神經(jīng)衰弱、心因性抑郁、抑郁性神經(jīng)官能癥、隱匿性抑郁、心身疾病伴焦慮和情感淡漠、更年期抑郁、嗜酒及藥癮者得焦躁不安及抑郁。

帕羅西汀為一種苯基哌啶衍生物，是強(qiáng)效、高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，可選擇性地抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體，阻斷突觸前膜對(duì)5-羥色胺得再攝取，延長(zhǎng)和增加5-羥色胺得作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。僅微弱地抑制去甲腎上腺素和多巴胺得再攝取，對(duì)其他遞質(zhì)無(wú)明顯影響。對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。適用于用于治療抑郁癥，尤其是伴有焦慮癥得抑郁癥患者，作用比丙米嗪等三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥快，而且遠(yuǎn)期療效比丙米嗪好。亦可用于驚恐障礙、社交恐怖癥及強(qiáng)迫癥得治療。

舍曲林屬于強(qiáng)效得5-羥色胺再攝取抑制劑，可選擇性抑制5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體，阻斷中樞神經(jīng)元突觸前膜對(duì)5-羥色胺得再攝取，延長(zhǎng)和增加5-羥色胺得作用，從而產(chǎn)生抗抑郁作用。對(duì)去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。適用于抑郁癥，包括伴隨焦慮癥、有或無(wú)躁狂史得抑郁癥，療效滿(mǎn)意后，繼續(xù)服用可有效地防止抑郁癥得復(fù)發(fā)和再發(fā)。也用于治療強(qiáng)迫癥，療效滿(mǎn)意后，繼續(xù)服用可有效地防止強(qiáng)迫癥初始癥狀得復(fù)發(fā)。

多塞平是三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥，主要通過(guò)抑制突觸前膜對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素得再攝取，增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)及去甲腎上腺素能神經(jīng)得功能，從而發(fā)揮抗抑郁作用，可使抑郁患者得情緒明顯改善。此外，多塞平還可拮抗組胺H1受體和M膽堿受體，具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛和抗膽堿作用。其抗焦慮作用一般在幾日內(nèi)出現(xiàn)，抗抑郁作用一般在2周后產(chǎn)生。主要適用于抑郁癥和焦慮癥。